ਨਰਸਾਂ ਦੀ ਯੂਨੀਅਨ ਸੂਬਾਈ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰੀਆਂ ਤੋਂ ਸੀਨੀਅਰਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ

ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਅੱਜਕੈਨੇਡਾ

ਫੈਡਰਲ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਬੇਨਤੀਆਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਮੌਤ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ

ਫੈਡਰਲ ਸਰਕਾਰ ਕ੍ਰਿਮੀਨਲ ਕੋਡ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਮੌਤ (MAID) ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਜੋ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਗੁਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹਨਾਂ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਨੂੰ ਅਪਰਾਧਿਕ ਦੋਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣਾ ਹੈ। ਵਕਾਲਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸੂਬਿਆਂ ਨੂੰ ਸੌਂਪਣ ਨਾਲ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ ਅਸਮਾਨ ਪਹੁੰਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਨਵੇਂ ਸੂਬਾਈ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ MAID ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।

ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਅੱਜਮੈਨੀਟੋਬਾਵਿਨੀਪੈਗ (WRHA)

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਦਾ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਸਨੂੰ ਏਹਲਰਸ-ਡੈਨਲੋਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਫੰਡਿੰਗ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਵਿਰੁੱਧ ਅਪੀਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਵਿਨੀਪੈਗ ਦਾ 33 ਸਾਲਾ ਟੋਮਾਸ ਪੋਂਜ਼ੀਲੀਅਸ ਏਹਲਰਸ-ਡੈਨਲੋਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਜੀ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਹੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਮੈਰੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ $200,000 ਦੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਊਜ਼ਨ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਉਸਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹੋਏ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦੇਖਭਾਲ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਜਾਂ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸਨੂੰ ਓਨਟਾਰੀਓ ਦੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜੋ ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਸਦੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮੁਹਾਰਤ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਉਹ ਅਪੀਲ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਮੌਤ ਬਾਰੇ ਵੀ ਸੋਚਿਆ ਹੈ।

ਵਿਨੀਪੈਗ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਦੀ ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਰੈਫਰਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ ਉਸਨੂੰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੋਈ ਰਾਹ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੂਬਾ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰੈਫਰਲ ਰੂਟ ਮੌਜੂਦ ਹਨ - ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਖੱਪਾ ਜਿਸਨੂੰ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਵਰਕਰ ਪਛਾਣ ਲੈਣਗੇ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਪੁੱਛਣਗੇ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦੇਖਭਾਲ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਿਉਂ ਹੈ।

ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਅੱਜਕੈਨੇਡਾ

ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ

ਡਾਰੈਕਸੋਨਰਾਸਿਬ (Rasonque), ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਗੋਲੀ ਜਿਸਨੂੰ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਯੂ.ਐਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਪਰ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਨਹੀਂ, ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ $90,000 ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਡਾਲਰ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਹੈ - ਵੈਨਕੂਵਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜੇਮਸ ਹਾਵਰਡ ਤਿੰਨ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਲਗਭਗ $63,000 ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੀਮਤ $480,000 ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ($675,000 ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਡਾਲਰ) ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ। ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਸਨੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 10% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਨੂੰ 7 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਤੋਂ ਵਧਾ ਕੇ ਲਗਭਗ 13 ਮਹੀਨੇ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮਤ ਜੀਵਨ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ; ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੈਂਸਰ ਕੇਅਰ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਡਾ. ਰਾਲਫ ਵੋਂਗ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਰੋ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਸ ਦਵਾਈ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜੋ ਅਜੇ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਕੈਨੇਡੀਅਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜੇਬ ਵਿੱਚੋਂ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਵਾਂਝੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਅੱਜ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀਸਿਹਤ ਨੀਤੀ2 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂਮੈਨੀਟੋਬਾ

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਆਟਿਜ਼ਮ ਦੇ ਸਮਰਥਕਾਂ ਨੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਰੈਲੀ ਕੀਤੀ

ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਨੂੰ ਦਰਜਨਾਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਸਮਰਥਕਾਂ ਨੇ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿਧਾਨ ਸਭਾ ਦੇ ਬਾਹਰ ਰੈਲੀ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਮੰਗਲਵਾਰ ਦੀ ਵੋਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਬਿੱਲ, ਬਿੱਲ 232, 'ਤੇ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਫੈਸਲੇ 'ਤੇ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। 14 ਘੰਟੇ ਦੀ ਕਮੇਟੀ ਸੁਣਵਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੋਧਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਜਨਤਕ ਰੋਹ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਰਿਵਾਰ ਮੰਤਰੀ ਨਹਾਨੀ ਫੋਂਟੇਨ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਸਾਰੇ ਉਮਰ ਵਰਗਾਂ ਲਈ ਬਿੱਲ ਦੇ ਅਸਲ ਰੂਪ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਗੇ। ਰੈਲੀ ਦੇ ਬੁਲਾਰਿਆਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿਬਰਲ ਐਮਐਲਏ ਸਿੰਡੀ ਲਾਮੋਰੇਕਸ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿੱਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਹਾਇਤਾ ਸਿਰਫ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਪੂਰੀ ਉਮਰ ਭਰ ਜਾਰੀ ਰਹਿਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਬਿੱਲ 232 ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਸਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਆਟਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ 18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਗੁਆਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਉਮਰ ਭਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਗੇ — ਇਹ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ।