Низька поінформованість обмежує використання федеральних ощадних планів для осіб з інвалідністю серед канадців, які мають на це право

Політика охорони здоров'яСьогодніКанада

Федеральний уряд оновлює закон про медичну допомогу при смерті для попередніх запитів

Федеральний уряд вносить зміни до Кримінального кодексу, щоб дозволити медичну допомогу при смерті (MAID) для осіб, які надають згоду через попередні розпорядження до втрати здатності приймати рішення. Ця зміна спрямована на захист практикуючих лікарів від кримінальних звинувачень при виконанні таких запитів. Правозахисні групи попереджають, що делегування виконання провінціям може призвести до нерівномірного доступу по всій країні.

Можливо, вам незабаром доведеться підготуватися до нових провінційних протоколів щодо того, як попередні запити на MAID документуються та виконуються у вашій клінічній практиці.

Політика охорони здоров'яСьогодніМанітобаВінніпег (WRHA)

Пацієнт із Манітоби з синдромом Елерса-Данлоса оскаржує відмову у фінансуванні операції за межами провінції

33-річний Томас Понзіліус із Вінніпега живе з синдромом Елерса-Данлоса, рідкісним генетичним захворюванням, яке послаблює сполучну тканину та викликає нестабільність шийного відділу хребта, через що він відчуває сильний біль і здебільшого прикутий до ліжка. Міністерство охорони здоров'я Манітоби відхилило його запит на 200 000 доларів для проведення операції зі спондилодезу шийного відділу в Меріленді, заявивши, що він не довів, що таке лікування недоступне в Манітобі чи деінде в Канаді, і направило його до клініки в Онтаріо, яка не приймає пацієнтів на лікування за межами провінції. Його нейрохірург каже, що відповідна експертиза в Манітобі відсутня; він очікує на рішення щодо апеляції та каже, що розглядав можливість медичної допомоги при смерті.

Чоловік із Вінніпега з рідкісним захворюванням стверджує, що процес направлення на лікування за межами провінції в Манітобі залишив його без доступу до медичної допомоги, тоді як провінція заявляє, що шляхи направлення існують — це прогалина, яку працівники на передовій впізнають, коли пацієнти запитують, чому спеціалізована допомога є недоступною.

Політика охорони здоров'яСьогодніКанада

Висока вартість нового препарату від раку підшлункової залози обмежує доступ пацієнтів у Манітобі

Дараксонрасиб (Rasonque), таблетки від раку підшлункової залози, схвалені Управлінням з продовольства і медикаментів США у серпні, але ще не схвалені в Канаді, коштують близько 90 000 канадських доларів на місяць — пацієнт із Ванкувера Джеймс Говард платить близько 63 000 доларів США на місяць за три щоденні дози. Його початкова ціна становить 480 000 доларів США (675 000 канадських доларів) на рік. Випробування показали, що він зупинив або повернув назад ріст пухлини майже у третини пацієнтів, порівняно з приблизно 10% при хіміотерапії, і збільшив виживаність з менш ніж 7 місяців до приблизно 13. Онкологи кажуть, що ціна робить препарат, який подовжує життя, недоступним; виробник стверджує, що це відображає терапевтичний прогрес і підтримує інновації.

Онколог Онкологічної служби Манітоби доктор Ральф Вонг каже, що пацієнти в його практиці плачуть, тому що не можуть отримати доступ до цього препарату, який ще не схвалений у Канаді — це яскравий приклад того, як ціноутворення на ліки в США змушує канадців платити з власної кишені або залишатися без лікування.

Термін завтраПолітика охорони здоров'я2 днів томуМанітоба

Захисники прав людей з аутизмом у Манітобі вимагають збереження підтримки для дорослих

У суботу десятки активістів зібралися біля Законодавчих зборів Манітоби, щоб змусити уряд дотриматися свого рішення щодо скасування поправок до законопроєкту 232 про скринінг та підтримку людей з аутизмом напередодні голосування у вівторок. Після 14-годинних слухань у комітеті уряд запропонував поправки, що виключали дорослих, але міністр у справах сім'ї Наханні Фонтейн скасувала їх у п'ятницю після суспільного обурення. Тепер уряд заявляє, що підтримає законопроєкт у його початковій формі для всіх вікових груп. Виступаючі на мітингу, включаючи ліберального члена законодавчих зборів Сінді Ламуре, яка внесла цей законопроєкт, наголосили, що підтримка повинна тривати протягом усього життя, а не лише в дитинстві.

Якщо законопроєкт 232 буде прийнято у вівторок у початковій формі, дорослі з аутизмом у Манітобі збережуть доступ до скринінгу, діагностики та підтримки протягом усього життя, замість того, щоб втрачати їх у 18 років — це прямий наслідок зміни політики уряду.