Rząd federalny przedłuża umowy o finansowaniu ochrony zdrowia dla prowincji o rok
Rząd federalny przedłużył o rok finansowanie ochrony zdrowia w zakresie zdrowia psychicznego, uzależnień, opieka domowa oraz usług społecznych. Przedłużenie to jest zgodne z istniejącymi umowami dotyczącymi opieka długoterminowa i wyznacza nowy harmonogram dla rządów w celu omówienia długoterminowych formuł finansowania.
Zapewnia to ciągłość finansowania kluczowych usług w trakcie przygotowań do przyszłych negocjacji.
Zapytaj o ten artykuł
Odpowiedzi są generowane przez AI na podstawie tego artykułu i mogą zawierać błędy. Przed podjęciem działań sprawdź oryginalne źródło.
2 darmowe pytania dziennie bez konta. Członkowie mogą zadawać pytania bez ograniczeń za darmo.
To nie jest porada medyczna, prawna ani imigracyjna. Pytania są przechowywane anonimowo w celu ulepszania naszych artykułów.
Rząd federalny nowelizuje Kodeks karny, aby umożliwić korzystanie ze wspomaganego umierania (MAID) osobom, które wyraziły zgodę poprzez wcześniejsze dyspozycje przed utratą zdolności do podejmowania decyzji. Zmiana ta ma na celu ochronę lekarzy przed zarzutami karnymi podczas realizacji takich wniosków. Grupy rzeczników ostrzegają, że przekazanie wdrożenia prowincjom może prowadzić do nierównego dostępu w całym kraju.
Być może wkrótce będziesz musiał przygotować się na nowe protokoły prowincjonalne dotyczące sposobu dokumentowania i realizacji wcześniejszych wniosków o MAID w Twojej praktyce klinicznej.
33-letni Tomas Ponzilius z Winnipeg cierpi na zespół Ehlersa-Danlosa, rzadką chorobę genetyczną, która osłabia tkankę łączną i powoduje niestabilność kręgosłupa szyjnego, co sprawia, że odczuwa silny ból i jest w większości przykuty do łóżka. Ministerstwo Zdrowia Manitoby odrzuciło jego wniosek o 200 000 dolarów na operację fuzji kręgosłupa szyjnego w Maryland, twierdząc, że nie udowodnił, iż opieka ta jest niedostępna w Manitobie lub gdziekolwiek indziej w Kanadzie, i skierowało go do kliniki w Ontario, która nie przyjmuje pacjentów w ramach opieki poza prowincją. Jego neurochirurg twierdzi, że taka specjalistyczna wiedza nie jest dostępna w Manitobie; pacjent czeka na rozpatrzenie apelacji i mówi, że rozważał śmierć wspomaganą medycznie.
Mężczyzna z Winnipeg z rzadką chorobą twierdzi, że proces kierowania na opiekę poza prowincją w Manitobie pozbawił go dostępu do leczenia, podczas gdy prowincja twierdzi, że ścieżki skierowań istnieją – jest to luka, którą pracownicy pierwszej linii zauważą, gdy pacjenci będą pytać, dlaczego specjalistyczna opieka jest nieosiągalna.
Daraxonrasib (Rasonque), tabletka na raka trzustki zatwierdzona przez Amerykańską Agencję Żywności i Leków w sierpniu, ale jeszcze nie w Kanadzie, kosztuje około 90 000 dolarów kanadyjskich miesięcznie – pacjent z Vancouver, James Howard, płaci około 63 000 dolarów amerykańskich miesięcznie za trzy dawki dziennie. Cena początkowa wynosi 480 000 dolarów amerykańskich (675 000 dolarów kanadyjskich) rocznie. Badania wykazały, że lek zatrzymał lub cofnął wzrost guza u prawie jednej trzeciej pacjentów, w porównaniu do około 10% w przypadku chemioterapii, i wydłużył przeżywalność z poniżej 7 miesięcy do około 13. Onkolodzy twierdzą, że cena czyni lek przedłużający życie nieosiągalnym; producent twierdzi, że odzwierciedla ona postęp terapeutyczny i wspiera innowacje.
Dr Ralph Wong, onkolog z Opieka Onkologiczna Manitoba, mówi, że pacjenci w jego gabinecie płaczą, ponieważ nie mają dostępu do tego leku, który nie jest jeszcze zatwierdzony w Kanadzie – to jaskrawy przykład tego, jak ceny leków w USA sprawiają, że Kanadyjczycy muszą płacić z własnej kieszeni lub rezygnować z leczenia.
W sobotę dziesiątki rzeczników osób z autyzmem zgromadziły się przed budynkiem parlamentu Manitoby, aby przypomnieć rządowi o wycofaniu się z poprawek do ustawy 232 (dotyczącej badań przesiewowych i wsparcia w autyzmie) przed wtorkowym głosowaniem. Po 14-godzinnym przesłuchaniu komisji rząd zaproponował poprawki wykluczające dorosłych, jednak po fali społecznego oburzenia minister ds. rodzin Nahanni Fontaine wycofała się z nich w piątek. Obecnie rząd deklaruje poparcie dla ustawy w jej pierwotnej formie, obejmującej wszystkie grupy wiekowe. Mówcy na wiecu, w tym liberalna posłanka Cindy Lamoureux, która wniosła projekt ustawy, podkreślali, że wsparcie musi trwać przez całe życie, a nie tylko w dzieciństwie.
Jeśli ustawa 232 zostanie przyjęta we wtorek w pierwotnej formie, dorośli z autyzmem w Manitobie zachowają dostęp do badań przesiewowych, diagnozy i wsparcia przez całe życie, zamiast tracić je w wieku 18 lat — jest to bezpośredni skutek zmiany polityki rządu.
