Die Erweiterung der Notaufnahme kann die Patientenwartezeit erhöhen, ohne den Krankenhausfluss zu verbessern

GesundheitspolitikHeuteKanada

Bundesregierung aktualisiert Gesetz zur medizinischen Sterbehilfe für Vorausverfügungen

Die Bundesregierung ändert das Strafgesetzbuch, um medizinische Sterbehilfe (MAID) für Personen zu ermöglichen, die ihre Zustimmung mittels Vorausverfügungen erteilen, bevor sie ihre Entscheidungsfähigkeit verlieren. Diese Änderung zielt darauf ab, Praktiker vor strafrechtlicher Verfolgung zu schützen, wenn sie diesen Anfragen nachkommen. Interessenvertretungen warnen, dass die Übertragung der Umsetzung an die Provinzen zu einem uneinheitlichen Zugang im ganzen Land führen könnte.

Möglicherweise müssen Sie sich bald auf neue provinzielle Protokolle vorbereiten, wie Vorausverfügungen für MAID in Ihrer klinischen Praxis dokumentiert und umgesetzt werden.

GesundheitspolitikHeuteManitobaWinnipeg (WRHA)

Patient aus Manitoba mit Ehlers-Danlos-Syndrom legt Berufung gegen die Ablehnung der Finanzierung für eine Operation außerhalb der Provinz ein

Tomas Ponzilius, 33, aus Winnipeg lebt mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom, einer seltenen genetischen Erkrankung, die das Bindegewebe schwächt und eine Instabilität der Halswirbelsäule verursacht, was ihn unter extremen Schmerzen leiden lässt und ihn weitgehend ans Bett fesselt. Das Gesundheitsministerium von Manitoba lehnte seinen Antrag auf eine 200.000-Dollar-Operation zur Halswirbelsäulenversteifung in Maryland ab mit der Begründung, er habe nicht nachgewiesen, dass die Versorgung in Manitoba oder anderswo in Kanada nicht verfügbar sei, und verwies ihn an eine Klinik in Ontario, die keine Patienten für eine außerprovinzielle Versorgung annimmt. Sein Neurochirurg sagt, die Expertise sei in Manitoba nicht verfügbar; er wartet auf eine Entscheidung über seine Berufung und sagt, er habe über ärztlich assistierten Suizid nachgedacht.

Ein Mann aus Winnipeg mit einer seltenen Erkrankung sagt, der Überweisungsprozess für eine außerprovinzielle Versorgung in Manitoba habe ihm keinen Zugang zu einer Behandlung ermöglicht, während die Provinz behauptet, dass Überweisungswege existieren – eine Lücke, die Mitarbeiter an vorderster Front erkennen werden, wenn Patienten fragen, warum spezialisierte Versorgung unerreichbar ist.

GesundheitspolitikHeuteKanada

Hohe Kosten für neues Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament schränken Patientenzugang in Manitoba ein

Daraxonrasib (Rasonque), eine Pille gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im August von der US-Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde zugelassen wurde, aber noch nicht in Kanada, kostet etwa 90.000 $ Cdn pro Monat – der Patient James Howard aus Vancouver zahlt etwa 63.000 $ US pro Monat für drei tägliche Dosen. Der Einführungspreis liegt bei 480.000 $ US (675.000 $ Cdn) pro Jahr. Studien zeigten, dass es das Tumorwachstum bei fast einem Drittel der Patienten stoppte oder umkehrte, im Vergleich zu etwa 10 % bei Chemotherapie, und die Überlebenszeit von unter 7 Monaten auf etwa 13 Monate erhöhte. Onkologen sagen, der Preis mache ein lebensverlängerndes Medikament unerschwinglich; der Hersteller sagt, er spiegele den therapeutischen Fortschritt wider und unterstütze Innovation.

Dr. Ralph Wong, Onkologe bei Krebsfürsorge Manitoba, sagt, dass Patienten in seiner Praxis weinen, weil sie keinen Zugang zu diesem Medikament haben, das in Kanada noch nicht zugelassen ist – ein deutliches Beispiel dafür, wie die US-Medikamentenpreisgestaltung dazu führt, dass Kanadier aus eigener Tasche zahlen oder ganz darauf verzichten müssen.

Heute fälligGesundheitspolitikvor 2 TagenManitoba

Autismus-Aktivisten in Manitoba demonstrieren für den Schutz der Unterstützung für Erwachsene

Dutzende Autismus-Aktivisten versammelten sich am Samstag vor der Manitoba Legislature, um die Regierung vor der Abstimmung am Dienstag an ihre Kehrtwende bei Bill 232, dem Gesetz zur Autismus-Screening und -Unterstützung, zu erinnern. Nach einer 14-stündigen Ausschussanhörung hatte die Regierung Änderungen vorgeschlagen, die Erwachsene ausschlossen, doch Familienministerin Nahanni Fontaine nahm diese am Freitag nach öffentlichem Protest zurück und erklärte nun, dass sie das Gesetz in seiner ursprünglichen Form für alle Altersgruppen unterstützen werde. Redner bei der Kundgebung, darunter die liberale MLA Cindy Lamoureux, die das Gesetz eingebracht hatte, betonten, dass die Unterstützung ein Leben lang und nicht nur in der Kindheit fortbestehen müsse.

Wenn Bill 232 am Dienstag in seiner ursprünglichen Form verabschiedet wird, behalten autistische Erwachsene in Manitoba den Zugang zu Screening, Diagnose und Unterstützung ein Leben lang, anstatt ihn mit 18 Jahren zu verlieren – eine direkte Folge der politischen Kehrtwende der Regierung.