ForschungTechnik & Trendsvor 5 Tagen · 21. Okt. 2026Kanada

Die Verzögerung vom Einsetzen der Hypotonie bis zum Beginn einer geeigneten antimykotischen Therapie ist der entscheidende Faktor für das Ergebnis bei einem Candida-septischen Schock.

Eine Studie unter Beteiligung von Forschern aus Manitoba ergab, dass die Zeit bis zum Beginn einer geeigneten antimykotischen Therapie der wichtigste Faktor für das Überleben bei einem Candida-septischen Schock ist. Patienten, die innerhalb von zwei Stunden nach anhaltender Hypotonie behandelt wurden, hatten eine Überlebensrate von 86 %, wobei sich die Ergebnisse mit jeder weiteren Stunde Verzögerung um 5 % verschlechterten.

Bei Patienten mit Verdacht auf einen Candida-septischen Schock ist die Priorisierung der schnellen Verabreichung einer geeigneten antimykotischen Therapie innerhalb der ersten zwei Stunden nach Auftreten der Hypotonie entscheidend.

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Offizielle Quelle: Delay From Hypotension Onset to Appropriate Antifungal Therapy Initiation Is the Critical Determinant of Outcome in Candida Septic Shock. (öffnet in neuem Tab) — Manitoba health research (PubMed)

ForschungTechnik & Trendsvor 2 TagenKanada

Ein neuartiger mRNA-Krebsimpfstoff hilft in einer großen Studie, das Risiko eines Melanom-Rezidivs zu senken

Der personalisierte mRNA-Impfstoff intismeran von Moderna und Merck senkte das Risiko eines Melanom-Rezidivs zwei Jahre nach der Operation um 42 Prozent, wie eine Studie mit mehr als 1.100 Personen mit Hochrisiko-Melanomen zeigte. Nach zwei Jahren waren 82 Prozent der geimpften Patienten rezidivfrei, verglichen mit 70 Prozent bei der alleinigen Behandlung mit Keytruda (Pembrolizumab). Die Unternehmen verhandeln mit den Zulassungsbehörden; die vollständigen Ergebnisse sollten auf einem europäischen Onkologie-Kongress in Madrid vorgestellt werden.

Ein personalisierter mRNA-Impfstoff, der auf den Tumor des jeweiligen Patienten abgestimmt ist, steht kurz vor der Zulassung, nachdem eine große Studie einen deutlichen Gewinn an rezidivfreiem Überleben gezeigt hat.

Nachrichtenquelle: CBC News (öffnet in neuem Tab)

RückrufTechnik & Trendsvor 4 TagenKanada

Azurion 7 Systeme

Philips hat einen Hinweis zu Azurion 7 Systemen herausgegeben, die möglicherweise nicht autorisierte Solid-State-Laufwerke enthalten. Diese falschen Komponenten könnten zu Systemausfällen führen, einschließlich des Verlusts von Bildgebungsfunktionen, Problemen mit motorisierten Bewegungen oder der Unfähigkeit, auf Patientendaten zuzugreifen und diese zu speichern.

Wenn Sie ein Azurion 7 System verwenden, seien Sie sich bewusst, dass nicht autorisierte Laufwerke zu plötzlichem Geräteausfall oder zum Verlust von Patientendaten führen können.

Offizielle Quelle: Health Canada recalls and alerts (öffnet in neuem Tab)

RückrufTechnik & Trendsvor 4 TagenKanada

i-STAT hs-TnI Kartusche

Abbott hat einen Rückruf für bestimmte Chargen von i-STAT hs-TnI-Kartuschen aufgrund von Fertigungsschwankungen herausgegeben. Diese Kartuschen können aufgrund einer verringerten Interferenzminderung fälschlicherweise erhöhte kardiale Troponin-I-Ergebnisse liefern. Es gibt keine Hinweise auf fälschlicherweise niedrige Testergebnisse.

Überprüfen Sie Ihre i-STAT hs-TnI-Kartuschenchargen anhand der Rückrufliste und stellen Sie die Verwendung betroffener Einheiten sofort ein.

Offizielle Quelle: Health Canada recalls and alerts (öffnet in neuem Tab)

ForschungTechnik & Trends16. Okt. 2026Manitoba

Verwendung einer Einzeldosis von Dexamethason mit 0,6 gegenüber 0,15 mg/kg Körpergewicht zur Behandlung von Krupp: Eine multizentrische retrospektive Aktenanalyse.

Eine retrospektive Studie an 14.205 pädiatrischen Krupp-Fällen in vier Notaufnahmen ergab, dass eine niedrigere Dosis von 0,15 mg/kg Dexamethason hinsichtlich der Wiedervorstellungsraten genauso wirksam war wie die Standarddosis von 0,6 mg/kg. Die niedrigere Dosis war jedoch mit einer höheren Hospitalisierungsrate verbunden, was darauf hindeutet, dass Kliniker die Risiken bei der Dosierungsauswahl sorgfältig abwägen sollten.

Bei der Behandlung von pädiatrischem Krupp ist zu beachten, dass eine niedrigere Dosis von Dexamethason zwar wirksam erscheint, aber mit einem höheren Hospitalisierungsrisiko verbunden sein kann.

Offizielle Quelle: Manitoba health research (PubMed) (öffnet in neuem Tab)