Центр Deer Lodge керуватиме денною програмою для літніх людей у Чарльзвуді з розширенням на 20 місць

Політика охорони здоров'яСьогодніКанада

Федеральний уряд оновлює закон про медичну допомогу при вмиранні для попередніх запитів

Федеральний уряд вносить зміни до Кримінального кодексу, щоб дозволити медичну допомогу при вмиранні (MAID) для осіб, які надають згоду через попередні розпорядження до втрати здатності приймати рішення. Ця зміна спрямована на захист практикуючих лікарів від кримінальних звинувачень при виконанні таких запитів. Правозахисні групи попереджають, що делегування впровадження провінціям може призвести до нерівномірного доступу по всій країні.

Можливо, вам незабаром доведеться підготуватися до нових провінційних протоколів щодо того, як попередні запити на MAID документуються та виконуються у вашій клінічній практиці.

Політика охорони здоров'яСьогодніМанітобаВінніпег (WRHA)

Пацієнт із Манітоби із Синдромом Елерса-Данлоса оскаржує відмову у фінансуванні операції за межами провінції

33-річний Томас Понзіліус із Вінніпега живе із Синдромом Елерса-Данлоса, рідкісним генетичним захворюванням, яке послаблює сполучну тканину та викликає нестабільність шийного відділу хребта, через що він відчуває сильний біль і здебільшого прикутий до ліжка. Міністерство охорони здоров'я Манітоби відхилило його запит на фінансування операції зі спондилодезу шийного відділу вартістю 200 000 доларів у Меріленді, заявивши, що він не довів, що така допомога недоступна в Манітобі чи будь-де в Канаді, і направило його до клініки в Онтаріо, яка не приймає пацієнтів з інших провінцій. Його нейрохірург стверджує, що відповідна експертиза в Манітобі відсутня; він очікує на рішення щодо апеляції та каже, що розглядав можливість медичної допомоги при вмиранні.

Чоловік із Вінніпега з рідкісним захворюванням каже, що процес направлення на лікування за межами провінції в Манітобі залишив його без доступу до допомоги, тоді як провінція стверджує, що шляхи направлення існують — це прогалина, яку працівники на передовій впізнають, коли пацієнти запитують, чому спеціалізована допомога є недоступною.

Політика охорони здоров'яСьогодніКанада

Висока вартість нових ліків від раку підшлункової залози обмежує доступ пацієнтів у Манітобі

Дараксонрасиб (Rasonque), таблетки від раку підшлункової залози, схвалені Управлінням з продовольства і медикаментів США в серпні, але ще не в Канаді, коштують близько 90 000 канадських доларів на місяць — пацієнт із Ванкувера Джеймс Говард платить близько 63 000 доларів США на місяць за три дози щодня. Початкова ціна становить 480 000 доларів США (675 000 канадських доларів) на рік. Випробування показали, що препарат зупинив або зменшив ріст пухлини майже у третини пацієнтів, порівняно з приблизно 10% при хіміотерапії, і збільшив виживаність з менш ніж 7 місяців до приблизно 13. Онкологи кажуть, що ціна робить ліки, які подовжують життя, недоступними; виробник стверджує, що це відображає терапевтичний прогрес і підтримує інновації.

Онколог Онкологічної служби Манітоби доктор Ральф Вонг каже, що пацієнти в його практиці плачуть, тому що не можуть отримати доступ до цих ліків, які ще не схвалені в Канаді — це яскравий приклад того, як ціноутворення на ліки в США змушує канадців платити з власної кишені або залишатися без лікування.

Термін сьогодніПолітика охорони здоров'я2 днів томуМанітоба

Захисники прав людей з аутизмом у Манітобі вимагають збереження підтримки для дорослих

У суботу десятки активістів зібралися біля Законодавчих зборів Манітоби, щоб змусити уряд дотриматися свого рішення щодо скасування поправок до законопроєкту 232 про скринінг та підтримку людей з аутизмом напередодні голосування у вівторок. Після 14-годинних слухань у комітеті уряд запропонував поправки, що виключали дорослих, але міністр у справах сім'ї Наханні Фонтейн скасувала їх у п'ятницю після суспільного обурення. Тепер уряд заявляє, що підтримає законопроєкт у його початковій формі для всіх вікових груп. Виступаючі на мітингу, включаючи ліберального члена законодавчих зборів Сінді Ламуре, яка внесла цей законопроєкт, наголосили, що підтримка повинна тривати протягом усього життя, а не лише в дитинстві.

Якщо законопроєкт 232 буде прийнято у вівторок у початковій формі, дорослі з аутизмом у Манітобі збережуть доступ до скринінгу, діагностики та підтримки протягом усього життя, замість того, щоб втрачати їх у 18 років — це прямий наслідок зміни політики уряду.