Healthcare news · Across Canada
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飞利浦 (Philips) 发布了一项关于 Azurion 7 系统的通知，指出这些系统可能包含未经授权的固态硬盘。这些错误的组件可能导致系统故障，包括成像功能丧失、电动移动问题，或无法访问和存储患者数据。
Why it matters: 使用这些系统的一线工作人员在进行临床手术时，可能会遇到设备突然故障或患者成像数据丢失的情况。
Official source: Health Canada recalls and alerts (opens in a new tab)
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由于制造差异，Abbott 已对特定批次的 i-STAT hs-TnI 试剂盒发出召回通知。由于干扰缓解能力降低，这些试剂盒可能会产生错误升高的心肌肌钙蛋白 I (cardiac troponin I) 结果。目前没有证据表明会出现错误偏低的结果。
Why it matters: 一线工作人员应停止使用受影响批次的试剂盒，以避免获得不准确的心肌肌钙蛋白 I 检测结果。
Official source: Health Canada recalls and alerts (opens in a new tab)
Machine-translated from English