ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਕੈਨੇਡਾ

ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਪਾਹਜਤਾ ਬਚਤ ਯੋਜਨਾ (RDSP) ਦਾ ਮਕਸਦ ਅਪਾਹਜ ਕੈਨੇਡੀਅਨਾਂ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਬੱਚਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਸੀ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਇਸਦੀ ਹੋਂਦ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ

ਕੈਨੇਡਾ ਦੇ ਅੰਕੜਾ ਵਿਭਾਗ ਦੀ 2024 ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਨੁਸਾਰ, ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਪਾਹਜਤਾ ਬਚਤ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਯੋਗ ਕੈਨੇਡੀਅਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 34 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ ਹੀ ਇਹ ਖਾਤਾ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ TFSA ਅਤੇ RRSP ਲਈ ਇਹ ਅੰਕੜਾ ਲਗਭਗ 68 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੈ। ਇਹ ਯੋਜਨਾ 70,000 ਡਾਲਰ ਤੱਕ ਦੀਆਂ ਫੈਡਰਲ ਗ੍ਰਾਂਟਾਂ ਅਤੇ 20,000 ਡਾਲਰ ਦੇ ਬਾਂਡ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੀ ਘਾਟ, ਕੁਝ ਕੁ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਪਾਹਜਤਾ ਟੈਕਸ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋਣ ਵਾਸਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ 16-ਪੰਨਿਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਕਾਰਨ ਇਸਦਾ ਲਾਭ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੈ।

ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਵਰਕਰ ਸ਼ਾਇਦ ਪਹਿਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਯੋਗ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ 90,000 ਡਾਲਰ ਤੱਕ ਦੀ ਫੈਡਰਲ ਮਦਦ ਵਾਲੀ ਇਸ ਯੋਜਨਾ ਬਾਰੇ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਕਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਅਸਲ ਲੇਖ ਪੜ੍ਹੋ

ਖ਼ਬਰਾਂ ਦਾ ਸਰੋਤ: The RDSP was meant to help disabled Canadians save for the future. Yet many don't know it exists (ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਬ ਵਿੱਚ ਖੁੱਲ੍ਹਦਾ ਹੈ) — CBC News

ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੋ

ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਮੈਨੀਟੋਬਾਵਿਨੀਪੈਗ (WRHA)

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ, ਕਿਹਾ 'ਹਰ ਰੋਜ਼ ਤਸੀਹੇ ਝੱਲ ਰਿਹਾ ਹਾਂ'

ਵਿਨੀਪੈਗ ਦੇ 33 ਸਾਲਾ ਟੋਮਾਸ ਪੋਂਜ਼ੀਲੀਅਸ (Tomas Ponzilius) ਐਹਲਰਸ-ਡੈਨਲੋਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (Ehlers-Danlos syndrome) ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਵਿੱਚ ਅਸਥਿਰਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਹੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। Manitoba Health ਨੇ ਮੈਰੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ 200,000 ਡਾਲਰ ਦੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਊਜ਼ਨ (cervical fusion) ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿ ਕੇ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਇਲਾਜ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਜਾਂ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਓਨਟਾਰੀਓ ਦੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਭੇਜ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਾਹਰ ਸੇਵਾ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਉਹ ਅਪੀਲ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਮੌਤ (medically assisted dying) ਬਾਰੇ ਵੀ ਸੋਚਿਆ ਹੈ।

ਵਿਨੀਪੈਗ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਦੀ ਸੂਬੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੈਫਰਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ ਉਸਨੂੰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਵਾਂਝਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੂਬਾ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰੈਫਰਲ ਦੇ ਰਸਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ - ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਖੱਪਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਵਰਕਰ ਉਦੋਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਗੇ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਪੁੱਛਣਗੇ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਿਉਂ ਹੈ।

ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਕੈਨੇਡਾ

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦਾ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਖਰਚਾ ਘਰ ਲਈ ਡਾਊਨ ਪੇਮੈਂਟ ਜਿੰਨਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਾਲਚ ਹੈ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਨਹੀਂ

Daraxonrasib (Rasonque), ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਗੋਲੀ ਜਿਸਨੂੰ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ FDA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਪਰ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਨਹੀਂ, ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ $90,000 CAD ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਹੈ - ਵੈਨਕੂਵਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜੇਮਸ ਹਾਵਰਡ ਤਿੰਨ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਲਗਭਗ $63,000 USD ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੀਮਤ $480,000 USD ($675,000 CAD) ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ। ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਸਨੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਇਹ ਅੰਕੜਾ ਲਗਭਗ 10% ਸੀ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਨੂੰ 7 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਤੋਂ ਵਧਾ ਕੇ ਲਗਭਗ 13 ਮਹੀਨੇ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮਤ ਜੀਵਨ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ; ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

CancerCare Manitoba ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਡਾ. ਰਾਲਫ ਵੋਂਗ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਰੋ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਸ ਦਵਾਈ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜੋ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਅਮਰੀਕੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕੈਨੇਡੀਅਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜੇਬ ਵਿੱਚੋਂ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਵਾਂਝੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਕੱਲ੍ਹ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀਸਿਹਤ ਨੀਤੀਮੈਨੀਟੋਬਾ

ਆਟਿਜ਼ਮ ਦੇ ਸਮਰਥਕਾਂ ਨੇ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਨੀਤੀ ਬਦਲਾਅ 'ਤੇ ਆਪਣਾ ਵਾਅਦਾ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਧਾਨ ਸਭਾ ਵੱਲ ਰੁਖ ਕੀਤਾ

ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਨੂੰ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿਧਾਨ ਸਭਾ ਦੇ ਬਾਹਰ ਦਰਜਨਾਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਸਮਰਥਕ ਇਕੱਠੇ ਹੋਏ ਤਾਂ ਜੋ ਮੰਗਲਵਾਰ ਦੀ ਵੋਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿੱਲ 232, ਜੋ ਕਿ ਆਟਿਜ਼ਮ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਬਿੱਲ ਹੈ, 'ਤੇ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। 14 ਘੰਟੇ ਦੀ ਕਮੇਟੀ ਸੁਣਵਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੋਧਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਜਨਤਕ ਰੋਹ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੰਤਰੀ ਨਹਾਨੀ ਫੋਂਟੇਨ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਅਤੇ ਹੁਣ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਬਿੱਲ ਦੇ ਅਸਲ ਰੂਪ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਗੇ ਜੋ ਸਾਰੀਆਂ ਉਮਰਾਂ ਲਈ ਹੈ। ਰੈਲੀ ਦੇ ਬੁਲਾਰਿਆਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿਬਰਲ ਐਮਐਲਏ ਸਿੰਡੀ ਲਾਮੋਰੇਕਸ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿੱਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਹਾਇਤਾ ਸਿਰਫ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਪੂਰੀ ਉਮਰ ਭਰ ਜਾਰੀ ਰਹਿਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਬਿੱਲ 232 ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਸਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਆਟਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਉਮਰ ਭਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਗੇ, ਨਾ ਕਿ 18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਗੁਆ ਦੇਣਗੇ — ਇਹ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਨੀਤੀਗਤ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ।

ਕੱਲ੍ਹ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀਸਿਹਤ ਨੀਤੀਮੈਨੀਟੋਬਾ

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਨਵੀਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਬੱਚਿਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਛੱਡੀ

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਉਹਨਾਂ ਸੋਧਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੀ ਨਵੀਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਬੱਚਿਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀਆਂ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਿੱਲ ਹੁਣ ਆਪਣੀ ਅਸਲ ਸਾਰੇ-ਉਮਰਾਂ ਵਾਲੀ ਸ਼ਕਲ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰਿਵਾਰ ਮੰਤਰੀ ਨਹਾਨੀ ਫੋਂਟੇਨ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਜਨਤਕ ਰੋਸ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦਫਤਰ ਨੂੰ ਭੇਜੀਆਂ ਗਈਆਂ 70 ਤੋਂ ਵੱਧ ਈਮੇਲਾਂ, ਅਤੇ 14-ਘੰਟੇ ਦੀ ਕਮੇਟੀ ਸੁਣਵਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਿਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਵਰਗੀਆਂ ਸਹਾਇਤਾਵਾਂ 18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ। ਫੋਂਟੇਨ ਨੇ St. Amant ਵਿਖੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਆਟਿਜ਼ਮ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ $5 ਮਿਲੀਅਨ, ਰਾਤ ​​ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ (respite care) ਲਈ $1.75 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਬਾਲ ਰੋਗ ਮਾਹਿਰ ਹੁਣ ਆਟਿਜ਼ਮ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮੈਨੀਟੋਬਾ ਵਿੱਚ ਆਟਿਜ਼ਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀਆਂ ਸਹਾਇਤਾਵਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਗੇ, ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ 18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ St. Amant ਫੰਡਿੰਗ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਰਾਤ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।