Medical news and careers, clearly connected
CareZelo
English
Menu

Оновлення громадського здоров'я

Громадське здоров'яКанада

Takeda повідомляє про дефіцит поставок Tecta 40 мг до 18 грудня

Takeda Canada повідомляє, що таблетки Tecta (пантопразол магнію) 40 мг з кишковорозчинною оболонкою (ідентифікаційний номер лікарського засобу 02267233) зіткнуться з очікуваним дефіцитом з 26 жовтня по 18 грудня 2026 року через підвищений попит. Takeda зазначає, що продукт постачається в обмеженій кількості.

Пантопразол — це препарат від кислотності шлунка, який часто призначають. Лікарі та аптеки повинні планувати альтернативи на період очікуваного дефіциту.

Очікуване закінчення дефіциту: 18 груд. 2026 р. Всі дедлайни

Запитати про цей огляд

Відповіді генеруються ШІ на основі цього огляду і можуть бути помилковими. Перед прийняттям рішень перевірте першоджерело.

2 безкоштовні запитання на день без реєстрації. Учасники можуть запитувати скільки завгодно безкоштовно.

Не є медичною, юридичною чи імміграційною консультацією. Запитання зберігаються анонімно для покращення наших оглядів.

Читати оригінал

Офіційне джерело: Takeda reports Tecta 40 mg supply shortage through December 18 (відкривається в новій вкладці) — Health Product Shortages Canada

Повідомити про проблему

Громадське здоров'яКанада

Mantra Pharma повідомляє про дефіцит капсул дилтіазему 120 мг до 15 грудня

Компанія Mantra Pharma повідомляє, що її капсули M-Diltiazem CD (дилтіазем) 120 мг з контрольованим вивільненням (ідентифікаційний номер лікарського засобу 02546086) перебувають у стані фактичного дефіциту через затримку постачання. Дефіцит очікувався з 19 жовтня 2026 року і, як очікується, триватиме до 15 грудня 2026 року.

Дилтіазем — це широко вживаний препарат для серця та артеріального тиску; аптекам слід перевірити запаси та альтернативні варіанти, поки триває дефіцит.

Офіційне джерело: Health Product Shortages Canada (відкривається в новій вкладці)

Громадське здоров'яКанада

Виявлено ризики для здоров'я пацієнтів, які циклічно приймають або припиняють прийом препаратів GLP-1 для схуднення

Препарати GLP-1 були розроблені та протестовані для тривалого лікування цукрового діабету та ожиріння, але все більше людей використовують їх як використання поза інструкцією для короткострокового схуднення — мікродозування, циклічне вживання або короткі курси перед весіллями. Данське дослідження показало, що приблизно половина дорослих припинили прийом семаглутид для лікування ожиріння протягом 12 місяців. Експерти попереджають, що припинення прийому може призвести до відновлення ваги та погіршення здоров'я серця та артеріального тиску, а дослідження на мишах виявили, що циклічне вживання робить їх менш ефективними. Наразі не існує рекомендацій щодо безпечного припинення прийому; 16-тижневе дослідження в Торонто порівнює поступове зниження дози з різким припиненням.

Пацієнти запитують працівників на передовій про GLP-1 для швидкого схуднення — це пояснює ризики припинення прийому та циклічного вживання, а також те, що безпечного способу припинити прийом поки що не існує.

Джерело новин: CBC News (відкривається в новій вкладці)

СповіщенняТермін через 35 днівГромадське здоров'яКанада

Alcon повідомляє про критичний дефіцит очного розчину Miostat до 1 грудня

Компанія Alcon Canada повідомляє, що її внутрішньоочний розчин Miostat (карбахол) 0,01% (DIN 00042544) перебуває у стані дефіциту ліків 3-го рівня після збою у виробництві. Дефіцит очікувався з 28 вересня 2026 року, і прогнозується, що він закінчиться 1 грудня 2026 року, хоча Alcon заявляє, що поточні запаси розподіляються, а постачання очікується на початку січня 2027 року.

Miostat використовується під час операцій на очах — дефіцит ліків 3-го рівня означає, що хірургічним бригадам вже зараз потрібні альтернативи або плани розподілу.

Офіційне джерело: Health Product Shortages Canada (відкривається в новій вкладці)

Громадське здоров'яКанада

Sandoz Canada повідомляє про перебої в постачанні Erelzi (етанерцепт) 25 мг до лютого 2027 року

Компанія Sandoz Canada повідомляє, що Erelzi (етанерцепт) 25 мг розчин для підшкірного введення (ідентифікаційний номер лікарського засобу 02462877) зіткнеться з очікуваним дефіцитом з 2 листопада 2026 року по 12 лютого 2027 року через перебої у виробництві.

Етанерцепт використовується при артриті та інших аутоімунних захворюваннях — пацієнти та лікарі, що призначають препарат, повинні спланувати перехід на інший продукт до 2 листопада.

Офіційне джерело: Health Product Shortages Canada (відкривається в новій вкладці)