Philips 发布了一项关于 Azurion 7 系统的通知，指出这些系统可能包含未经授权的固态硬盘。这些错误的组件可能导致系统故障，包括成像功能丧失、电动移动问题，或无法访问和存储患者数据。
如果您使用 Azurion 7 系统，请注意未经授权的硬盘可能会导致设备突然故障或患者数据丢失。
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官方来源: Philips warns of potential system failures in Azurion 7 imaging units （在新标签页中打开） — Health Canada recalls and alerts
一名14岁的患者最近接受了曼尼托巴省首例立体定向脑电图脑部手术。这一在健康科学中心儿童医院进行的手术，标志着该省在建立全面的癫痫手术项目方面迈出了重要一步。
这一进展使患有复杂癫痫的患者无需离开曼尼托巴省即可获得专业护理。
官方来源: Shared Health （在新标签页中打开）
Abbott 已针对 Android 和 iOS 平台上的 FreeStyle Libre 3 应用程序发布了强制性安全更新。此前用于修复漏洞的补丁导致了一个缺陷，可能会导致应用程序与传感器之间的通信长时间中断。用户必须立即将应用程序更新至 3.6.10 版本以解决此问题。
如果您正在协助使用此系统的患者，请确保他们将应用程序更新至 3.6.10 版本，以防止传感器连接故障。
Medtronic 已发布召回通知，以更新 Abre 静脉自膨胀支架系统的使用说明。此次更新提供了一种经过验证的手动部署方法，以解决罕见的支架部分部署情况。无需退回或处置产品。
如果您使用此设备，请查阅制造商提供的新手动部署说明，以处理可能发生的支架部分部署情况。
Beckman Coulter 报告称，DxC 500i 和 DxC 500 AU 临床化学分析仪在进行软件或参数包升级后，可能会将自定义计算规则恢复为默认设置。修改过这 25 条预定义规则的操作员必须在任何系统更新后验证设置。
如果您使用这些分析仪，请在任何软件或参数包更新后检查您的计算测试规则，以确保它们保持正确的配置。
