Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Omega Laboratories ganntanas leanúnach ar Instealladh Hidreaclóiríd Naloxone 0.4 mg

Tuairiscíonn Omega Laboratories go bhfuil a réiteach Instealladh Hidreaclóiríd Naloxone 0.4 mg i nganntanas iarbhír tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Bhí an ganntanas á thuar ón 30 Lúnasa 2026, níl aon dáta críochnaithe measta tugtha, agus dhearbhaigh an nuashonrú an 27 Deireadh Fómhair go bhfuil an ganntanas iarbhír anois seachas mar a bhí tuartha.

Is é naloxone an frithdóta do ródháileog opioid — ba cheart d'fhoirne laghdú dochair agus éigeandála a soláthar a dhearbhú anois.

Fiafraigh faoin achoimre seo

Is AI a scríobh na freagraí bunaithe ar an achoimre seo agus d'fhéadfadh siad a bheith mícheart. Seiceáil an bunfhoinse sula ngníomhaíonn tú.

2 cheist saor in aisce in aghaidh an lae gan chuntas. Is féidir le baill ceisteanna a chur chomh minic agus is mian leo, saor in aisce.

Ní comhairle leighis, dhlíthiúil ná inimirce é seo. Coinnítear ceisteanna gan ainm chun ár n-achoimrí a fheabhsú.

Léigh an bunleagan

Foinse oifigiúil: Omega Laboratories reports ongoing shortage of 0.4 mg naloxone injection (osclaítear i gcluaisín nua) — Health Product Shortages Canada

Tuairiscigh fadhb

FoláireamhSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Cheplapharm easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil ar capsúil eitopóisíd 50 mg

Tuairiscíonn Cheplapharm Arzneimittel go bhfuil a gcapsúl béil Vepesid (eitopóisíd) 50 mg in easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Bhí an t-easnamh á thuar ón 4 Meán Fómhair 2026 agus ní fios an dáta críochnaithe measta; dhearbhaigh an nuashonrú an 27 Deireadh Fómhair go bhfuil an t-easnamh fíor anois seachas á thuar.

Is druga ceimiteiripe é eitopóisíd — ciallaíonn easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil go bhfuil roghanna eile nó pleananna leithdháilte de dhíth ar fhoirne cúram ailse anois.

FoláireamhSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Pfizer easnamh criticiúil ar thuaslagán dextrose infhéitheach go dtí an 15 Feabhra

Tuairiscíonn Pfizer Canada go bhfuil a Instealladh Dextrose USP (tuaslagán dextrose 500 mg le húsáid infhéitheach, 10 x 50 mL Ansyr) i riocht easnamh drugaí leibhéal 3 tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Thosaigh an t-easnamh iarbhír ar an 9 Meán Fómhair 2026 agus meastar go gcríochnóidh sé ar an 15 Feabhra 2027.

Is stáplacha ospidéil é dextrose infhéitheach le haghaidh sreabhán agus cúram hipeaglicéime — bíonn tionchar ag easnamh drugaí leibhéal 3 ar bhardaí ar fud an chórais.

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Formative Pharma ganntanas soláthair atá le teacht do instealltaí cabazitaxel 60 mg

Tuairiscíonn Formative Pharma go bhfuil a réiteach Cabazitaxel for Injection 60 mg le haghaidh úsáid infhéitheach ag tabhairt aghaidh ar ghanntanas ionchais ón 30 Aibreán, 2027, ag lua moill forlíonta ó Sláinte Cheanada. Deir an chuideachta go bhfuil an táirge ar leithdháileadh 100% ag Líonra Dáilte Cógaisíochta Cheanada agus ní thugtar aon dáta críochnaithe measta.

Is druga ceimiteiripe é cabazitaxel — ba cheart d'fhoirne oinceolaíochta soláthar a phleanáil go maith roimh thús Aibreán 2027.

Dlite i gceann 23 láSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Formative Pharma ganntanas soláthair atá le teacht do instealltaí cabazitaxel 45 mg

Tuairiscíonn Formative Pharma go bhfuil a réiteach Cabazitaxel for Injection 45 mg le haghaidh úsáid infhéitheach ag tabhairt aghaidh ar ghanntanas ionchais ón 20 Samhain, 2026, ag lua moill forlíonta ó Sláinte Cheanada. Deir an chuideachta go bhfuil an táirge ar leithdháileadh 100% ag Líonra Dáilte Cógaisíochta Cheanada agus ní thugtar aon dáta críochnaithe measta.

Is druga ceimiteiripe é cabazitaxel — ba cheart d'fhoirne ailse soláthar a phleanáil roimh thús mhí na Samhna.