Medtronic aktualizuje instrukcje dotyczące wdrażania systemu stentów żylnych Abre
Firma Medtronic wydała wycofanie w celu aktualizacji instrukcji użytkowania systemu samorozprężalnych stentów żylnych Abre. Aktualizacja zawiera zatwierdzoną metodę ręcznego wdrażania, aby rozwiązać rzadkie przypadki częściowego wdrożenia stentu. Zwrot ani utylizacja produktów nie są wymagane.
Jeśli używasz tego urządzenia, zapoznaj się z nowymi instrukcjami ręcznego wdrażania dostarczonymi przez producenta, aby zarządzać potencjalnym częściowym wdrożeniem stentu.
Zapytaj o ten artykuł
Odpowiedzi są generowane przez AI na podstawie tego artykułu i mogą zawierać błędy. Przed podjęciem działań sprawdź oryginalne źródło.
2 darmowe pytania dziennie bez konta. Członkowie mogą zadawać pytania bez ograniczeń za darmo.
To nie jest porada medyczna, prawna ani imigracyjna. Pytania są przechowywane anonimowo w celu ulepszania naszych artykułów.
Przeczytaj oryginał
Oficjalne źródło: Medtronic updates instructions for Abre venous stent system deployment (otwiera się w nowej karcie) — Health Canada recalls and alerts
