Medical news and careers, clearly connected
CareZelo
English
Menu

Aktualności zdrowia publicznego

Zdrowie publiczneKanada

Mantra Pharma zgłasza niedobór kapsułek diltiazem 120 mg do 15 grudnia

Firma Mantra Pharma zgłasza, że jej kapsułki o kontrolowanym uwalnianiu M-Diltiazem CD (diltiazem) 120 mg (numer identyfikacyjny leku 02546086) są obecnie niedostępne z powodu opóźnień w dostawach. Niedobór był przewidywany od 19 października 2026 r. i ma potrwać do 15 grudnia 2026 r.

Diltiazem to powszechnie stosowany lek na serce i ciśnienie krwi — apteki powinny sprawdzać stany magazynowe i alternatywy w czasie trwania niedoboru.

Przewidywany koniec niedoboru: 15 gru 2026 Wszystkie terminy

Zapytaj o ten artykuł

Odpowiedzi są generowane przez AI na podstawie tego artykułu i mogą zawierać błędy. Przed podjęciem działań sprawdź oryginalne źródło.

2 darmowe pytania dziennie bez konta. Członkowie mogą zadawać pytania bez ograniczeń za darmo.

To nie jest porada medyczna, prawna ani imigracyjna. Pytania są przechowywane anonimowo w celu ulepszania naszych artykułów.

Przeczytaj oryginał

Oficjalne źródło: Mantra Pharma reports shortage of 120 mg diltiazem capsules until December 15 (otwiera się w nowej karcie) — Health Product Shortages Canada

Zgłoś problem

Zdrowie publiczneKanada

Zidentyfikowano ryzyko zdrowotne dla pacjentów stosujących cyklicznie lub przerywających przyjmowanie leków odchudzających GLP-1

Leki GLP-1 zostały zaprojektowane i przetestowane do długoterminowego leczenia cukrzyca i otyłość, ale coraz więcej osób stosuje je w ramach stosowanie poza wskazaniami w celu krótkotrwałej utraty wagi — poprzez mikrodawkowanie, cykliczne przerywanie i wznawianie lub krótkie stosowanie przed ślubami. Duńskie badanie wykazało, że około połowa dorosłych przerwała stosowanie semaglutyd w leczeniu otyłość w ciągu 12 miesięcy. Eksperci ostrzegają, że przerwanie leczenia może prowadzić do ponownego przyrostu masy ciała oraz pogorszenia zdrowia serca i ciśnienia krwi, a badania na myszach wykazały, że cykliczne stosowanie zmniejsza skuteczność leków. Nie istnieją jeszcze wytyczne dotyczące bezpiecznego odstawiania; 16-tygodniowe badanie w Toronto porównuje stopniowe odstawianie z nagłym przerwaniem stosowania.

Pacjenci pytają pracownicy pierwszej linii o leki GLP-1 w celu szybkiej utraty wagi — wyjaśnia to ryzyko związane z przerywaniem i cyklicznym stosowaniem oraz fakt, że nie ma jeszcze bezpiecznego sposobu na odstawienie leku.

Źródło wiadomości: CBC News (otwiera się w nowej karcie)

AlertTermin za 35 dniZdrowie publiczneKanada

Alcon zgłasza krytyczny niedobór roztworu do oczu Miostat do 1 grudnia

Firma Alcon Canada zgłasza, że jej roztwór do wstrzykiwań do oka Miostat (karbachol) 0,01% (DIN 00042544) jest objęty niedoborem leków 3. stopnia po zakłóceniach w produkcji. Niedobór był przewidywany od 28 września 2026 r. i szacuje się, że zakończy się 1 grudnia 2026 r., chociaż Alcon informuje, że obecne zapasy są objęte przydziałem, a dostawy spodziewane są na początku stycznia 2027 r.

Miostat jest stosowany w chirurgii oka — niedobór leków 3. stopnia oznacza, że zespoły chirurgiczne muszą już teraz szukać alternatyw lub planów przydziału.

Oficjalne źródło: Health Product Shortages Canada (otwiera się w nowej karcie)

Zdrowie publiczneKanada

Takeda zgłasza niedobory w dostawach leku Tecta 40 mg do 18 grudnia

Firma Takeda Canada informuje, że tabletki dojelitowe Tecta (pantoprazol magnezowy) 40 mg (numer identyfikacyjny leku 02267233) będą objęte przewidywanym niedoborem od 26 października do 18 grudnia 2026 r. z powodu zwiększonego popytu. Takeda zaznacza, że produkt jest dostępny w ograniczonej alokacji.

Pantoprazol to często przepisywany lek na kwasowość żołądka — lekarze i apteki powinni zaplanować alternatywy na czas trwania przewidywanego niedoboru.

Oficjalne źródło: Health Product Shortages Canada (otwiera się w nowej karcie)

Zdrowie publiczneKanada

Sandoz Canada informuje o przerwaniu dostaw leku Erelzi (etanercept) 25 mg do lutego 2027 r.

Firma Sandoz Canada informuje, że lek Erelzi (etanercept) 25 mg roztwór do wstrzykiwań podskórnych (numer identyfikacyjny leku 02462877) będzie objęty przewidywanym niedoborem od 2 listopada 2026 r. do 12 lutego 2027 r. z powodu zakłóceń w produkcji.

Etanercept jest stosowany w leczeniu zapalenia stawów i innych chorób autoimmunologicznych — pacjenci i lekarze przepisujący lek powinni zaplanować przejście na inny produkt przed 2 listopada.

Oficjalne źródło: Health Product Shortages Canada (otwiera się w nowej karcie)