Medical news and careers, clearly connected
CareZelo
English
Menu

Nuashonruithe sláinte poiblí

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Mantra Pharma ganntanas capsúl diltiazem 120 mg go dtí an 15 Nollaig

Tuairiscíonn Mantra Pharma go bhfuil ganntanas iarbhír ar a gcapsúil M-Diltiazem CD (diltiazem) 120 mg le seachadadh rialaithe (uimhir aitheantais druga 02546086) mar gheall ar mhoill ar loingsiú. Bhí an ganntanas á thuar ón 19 Deireadh Fómhair 2026 agus táthar ag súil go mairfidh sé go dtí an 15 Nollaig 2026.

Is druga croí agus brú fola a úsáidtear go forleathan é diltiazem — ba cheart do chógaslanna stoc agus roghanna eile a sheiceáil fad is atá an ganntanas ann.

Ganntanas ag súil a chríochnú: Dec 15, 2026 Gach spriocdháta

Fiafraigh faoin achoimre seo

Is AI a scríobh na freagraí bunaithe ar an achoimre seo agus d'fhéadfadh siad a bheith mícheart. Seiceáil an bunfhoinse sula ngníomhaíonn tú.

2 cheist saor in aisce in aghaidh an lae gan chuntas. Is féidir le baill ceisteanna a chur chomh minic agus is mian leo, saor in aisce.

Ní comhairle leighis, dhlíthiúil ná inimirce é seo. Coinnítear ceisteanna gan ainm chun ár n-achoimrí a fheabhsú.

Léigh an bunleagan

Foinse oifigiúil: Mantra Pharma reports shortage of 120 mg diltiazem capsules until December 15 (osclaítear i gcluaisín nua) — Health Product Shortages Canada

Tuairiscigh fadhb

Sláinte phoiblíCeanada

Rioscanna sláinte aitheanta d'othair atá ag rothaíocht nó ag stopadh drugaí meáchain caillteanas GLP-1

Dearadh agus tástáladh drugaí GLP-1 le haghaidh cóireáil fhadtéarmach ar diaibéiteas agus murtall, ach tá líon méadaitheach daoine á n-úsáid mar úsáid lasmuigh den lipéad le haghaidh meáchain caillteanas gearrthéarmach — micridháileog, rothaíocht ar agus as, nó tréimhsí gairide roimh bhainiseacha. Fuair staidéar Danmhargach amach gur stop thart ar leath de na daoine fásta semaglutide le haghaidh murtall laistigh de 12 mhí. Tugann saineolaithe rabhadh gur féidir le stopadh a bheith mar thoradh ar athghabháil meáchain agus sláinte croí agus brú fola níos measa, agus fuair taighde ar lucha amach go ndearna rothaíocht iad níos lú éifeachtach. Níl aon treoir ann fós maidir le stopadh go sábháilte; tá triail 16 seachtaine i Toronto ag déanamh comparáide idir laghdú de réir a chéile agus stopadh go tobann.

Tá othair ag fiafraí d'oibrithe líne tosaigh faoi GLP-1s le haghaidh meáchain caillteanas tapa — míníonn sé seo na rioscaí a bhaineann le stopadh agus rothaíocht, agus nach bhfuil aon bhealach sábháilte ann fós chun éirí as.

Foinse nuachta: CBC News (osclaítear i gcluaisín nua)

FoláireamhDlite i gceann 35 láSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Alcon easnamh criticiúil ar thuaslagán súl Miostat go dtí an 1 Nollaig

Tuairiscíonn Alcon Canada go bhfuil a dtuaslagán ion-shúile Miostat (carbachol) 0.01% (DIN 00042544) i riocht easnamh drugaí leibhéal 3 tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Bhí an t-easnamh tuartha ón 28 Meán Fómhair 2026 agus meastar go dtiocfaidh deireadh leis an 1 Nollaig 2026, cé go ndeir Alcon go bhfuil an stoc reatha faoi leithdháileadh agus go meastar soláthar nua go luath i mí Eanáir 2027.

Úsáidtear Miostat i máinliacht súl — ciallaíonn easnamh drugaí leibhéal 3 go dteastaíonn roghanna eile nó pleananna leithdháilte ó fhoirne máinliachta anois.

Foinse oifigiúil: Health Product Shortages Canada (osclaítear i gcluaisín nua)

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Takeda ganntanas soláthair Tecta 40 mg go dtí an 18 Nollaig

Tuairiscíonn Takeda Canada go bhfuil a dtáibléad enteric-coated Tecta (pantoprazole magnesium) 40 mg (uimhir aitheantais druga 02267233) ag tabhairt aghaidh ar ghanntanas ionchais ón 26 Deireadh Fómhair go dtí an 18 Nollaig 2026, de bharr éileamh méadaithe. Tugann Takeda faoi deara go bhfuil an táirge ar leithdháileadh teoranta.

Is druga aigéad boilg é pantoprazole a fhorordaítear go coitianta — ba cheart do dhochtúirí agus do chógaslanna pleanáil le haghaidh roghanna eile fad a mhaireann an ganntanas ionchais.

Foinse oifigiúil: Health Product Shortages Canada (osclaítear i gcluaisín nua)

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Sandoz Canada cur isteach ar sholáthar Erelzi (etanercept) 25 mg go dtí Feabhra 2027

Tuairiscíonn Sandoz Canada go bhfuil ganntanas ag teacht ar a réiteach Erelzi (etanercept) 25 mg le haghaidh instealladh subcutaneous (uimhir aitheantais druga 02462877) ón 2 Samhain 2026 go dtí an 12 Feabhra 2027, tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht.

Úsáidtear etanercept le haghaidh airtríteas agus riochtaí uath-imdhíonachta eile — ba cheart d'othair agus do dhochtúirí an t-aistriú chuig táirge eile a phleanáil roimh an 2 Samhain.

Foinse oifigiúil: Health Product Shortages Canada (osclaítear i gcluaisín nua)