Політика охорони здоров'яМанітобаВінніпег (WRHA)

Жителю Манітоби відмовили у лікуванні за межами провінції через рідкісне захворювання, він каже, що його «катують щодня»

33-річний Томас Понзіліус із Вінніпега живе з синдромом Елерса-Данлоса, рідкісним генетичним захворюванням, яке послаблює сполучну тканину та викликає нестабільність шийного відділу хребта, через що він відчуває сильний біль і здебільшого прикутий до ліжка. Міністерство охорони здоров'я Манітоби відхилило його запит на операцію зі зрощення шийних хребців вартістю 200 000 доларів у Меріленді, заявивши, що він не довів, що таке лікування недоступне в Манітобі чи будь-де в Канаді, і направило його до клініки в Онтаріо, яка не приймає пацієнтів на лікування за межами провінції. Його нейрохірург каже, що відповідна експертиза в Манітобі відсутня; він чекає на рішення апеляції і каже, що розглядав можливість медичної допомоги при смерті.

Чоловік із Вінніпега з рідкісним захворюванням каже, що процес направлення на лікування за межами провінції від Міністерство охорони здоров'я Манітоби не залишив йому шляху до отримання допомоги, тоді як провінція стверджує, що маршрути направлення існують — це прогалина, яку працівники на передовій впізнають, коли пацієнти запитують, чому спеціалізована допомога є недоступною.

Запитати про цей огляд

Відповіді генеруються ШІ на основі цього огляду і можуть бути помилковими. Перед прийняттям рішень перевірте першоджерело.

2 безкоштовні запитання на день без реєстрації. Учасники можуть запитувати скільки завгодно безкоштовно.

Не є медичною, юридичною чи імміграційною консультацією. Запитання зберігаються анонімно для покращення наших оглядів.

Читати оригінал

Джерело новин: Manitoban denied out-of-province care for rare condition says he's 'tortured every single day' (відкривається в новій вкладці) — CBC News

Повідомити про проблему

Політика охорони здоров'яКанада

Новий препарат від раку коштує щомісяця як перший внесок за будинок. Лікарі кажуть, що це жадібність, а не охорона здоров'я

Дараксонрасиб (Rasonque), таблетки від раку підшлункової залози, схвалені Управлінням з продовольства і медикаментів США в серпні, але ще не схвалені в Канаді, коштують близько 90 000 канадських доларів на місяць — пацієнт із Ванкувера Джеймс Говард платить близько 63 000 доларів США на місяць за три щоденні дози. Ціна при запуску становить 480 000 доларів США (675 000 канадських доларів) на рік. Випробування показали, що він зупинив або повернув назад ріст пухлини майже у третини пацієнтів, порівняно з приблизно 10% при хіміотерапії, і збільшив виживаність з менш ніж 7 місяців до приблизно 13. Онкологи кажуть, що ціна робить препарат, який подовжує життя, недоступним; виробник стверджує, що це відображає терапевтичний прогрес і підтримує інновації.

Доктор Ральф Вонг, онколог в Онкологічна служба Манітоби, каже, що пацієнти в його практиці плачуть, тому що не можуть отримати доступ до цього препарату, який ще не схвалений у Канаді — це яскравий приклад того, як ціноутворення на ліки в США змушує канадців платити з власної кишені або залишатися без лікування.

Термін завтраПолітика охорони здоров'яМанітоба

Активісти з питань аутизму вийшли до законодавчих зборів, щоб переконатися, що уряд дотримається свого слова щодо зміни політики

Десятки активістів з питань аутизму зібралися в суботу біля Законодавчих зборів Манітоби, щоб вимагати від уряду дотримання свого рішення щодо скасування змін до законопроекту 232 про скринінг та підтримку при аутизмі напередодні голосування у вівторок. Уряд запропонував поправки, що виключають дорослих, після 14-годинного слухання в комітеті, але міністр у справах сім'ї Наханні Фонтейн скасувала їх у п'ятницю після суспільного обурення і тепер каже, що підтримає законопроект у його початковій формі для всіх вікових груп. Промовці на мітингу, включаючи ліберального члена законодавчих зборів Сінді Ламуре, яка внесла законопроект, заявили, що підтримка повинна тривати протягом усього життя, а не лише в дитинстві.

Якщо законопроект 232 буде прийнятий у своїй початковій формі у вівторок, дорослі з аутизмом у Манітобі збережуть доступ до скринінгу, діагностики та підтримки протягом усього життя, замість того, щоб втратити їх у 18 років — це прямий наслідок зміни політики уряду.

Політика охорони здоров'яКанада

Зареєстрований ощадний план для осіб з інвалідністю (RDSP) був створений, щоб допомогти канадцям з інвалідністю заощаджувати на майбутнє, проте багато хто не знає про його існування

Згідно з дослідженням Статистичної служби Канади за 2024 рік, лише близько 34 відсотків канадців, які мають право на Зареєстрований ощадний план для осіб з інвалідністю, відкрили його, порівняно з приблизно 68 відсотками для TFSA та RRSP. План пропонує до 70 000 доларів у вигляді федеральних грантів та 20 000 доларів у вигляді облігацій, але його поширення стримується низькою поінформованістю, невеликою кількістю провайдерів та 16-сторінковою клінічною анкетою, необхідною для отримання податкового кредиту для осіб з інвалідністю.

Працівники на передовій можуть бути першими, хто розповість клієнтам, які мають на це право, про план вартістю до 90 000 доларів федеральної допомоги, про який більшість ніколи не чула.

Термін завтраПолітика охорони здоров'яМанітоба

Уряд Манітоби відмовився від плану обмежити нову стратегію щодо аутизму лише дітьми

Манітоба відмовляється від поправок, які обмежили б нову стратегію щодо аутизму лише дітьми, тому законопроєкт буде ухвалено в початковому вигляді для всіх вікових груп, оголосила міністерка у справах сім'ї Наханні Фонтейн. Це рішення було прийнято після громадського обурення, понад 70 електронних листів до її офісу та 14-годинних слухань комітету, де дорослі та сім'ї заявили, що підтримка, як-от допомога у працевлаштуванні та незалежному проживанні, не повинна припинятися у 18 років. Фонтейн також оголосила про виділення 5 мільйонів доларів на розширення послуг для дітей з аутизмом у St. Amant, 1,75 мільйона доларів на нічний догляд для перепочинку, а також зазначила, що громадські педіатри тепер можуть подавати діагнози аутизму.

Дорослі з аутизмом у Манітобі зберігають доступ до підтримки за цією стратегією, допомога у працевлаштуванні та незалежному проживанні не припинятиметься у 18 років, а фінансування St. Amant розширює послуги для дітей та догляд для перепочинку.