FoláireamhSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Cheplapharm easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil ar capsúil eitopóisíd 50 mg

Tuairiscíonn Cheplapharm Arzneimittel go bhfuil a gcapsúl béil Vepesid (eitopóisíd) 50 mg in easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Bhí an t-easnamh á thuar ón 4 Meán Fómhair 2026 agus ní fios an dáta críochnaithe measta; dhearbhaigh an nuashonrú an 27 Deireadh Fómhair go bhfuil an t-easnamh fíor anois seachas á thuar.

Is druga ceimiteiripe é eitopóisíd — ciallaíonn easnamh drugaí leibhéal 3 criticiúil go bhfuil roghanna eile nó pleananna leithdháilte de dhíth ar fhoirne cúram ailse anois.

Fiafraigh faoin achoimre seo

Is AI a scríobh na freagraí bunaithe ar an achoimre seo agus d'fhéadfadh siad a bheith mícheart. Seiceáil an bunfhoinse sula ngníomhaíonn tú.

2 cheist saor in aisce in aghaidh an lae gan chuntas. Is féidir le baill ceisteanna a chur chomh minic agus is mian leo, saor in aisce.

Ní comhairle leighis, dhlíthiúil ná inimirce é seo. Coinnítear ceisteanna gan ainm chun ár n-achoimrí a fheabhsú.

Léigh an bunleagan

Foinse oifigiúil: Cheplapharm reports critical Tier 3 shortage of 50 mg etoposide capsules (osclaítear i gcluaisín nua) — Health Product Shortages Canada

Tuairiscigh fadhb

FoláireamhSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Pfizer easnamh criticiúil ar thuaslagán dextrose infhéitheach go dtí an 15 Feabhra

Tuairiscíonn Pfizer Canada go bhfuil a Instealladh Dextrose USP (tuaslagán dextrose 500 mg le húsáid infhéitheach, 10 x 50 mL Ansyr) i riocht easnamh drugaí leibhéal 3 tar éis cur isteach ar an déantúsaíocht. Thosaigh an t-easnamh iarbhír ar an 9 Meán Fómhair 2026 agus meastar go gcríochnóidh sé ar an 15 Feabhra 2027.

Is stáplacha ospidéil é dextrose infhéitheach le haghaidh sreabhán agus cúram hipeaglicéime — bíonn tionchar ag easnamh drugaí leibhéal 3 ar bhardaí ar fud an chórais.

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Formative Pharma ganntanas soláthair atá le teacht do instealltaí cabazitaxel 60 mg

Tuairiscíonn Formative Pharma go bhfuil a réiteach Cabazitaxel for Injection 60 mg le haghaidh úsáid infhéitheach ag tabhairt aghaidh ar ghanntanas ionchais ón 30 Aibreán, 2027, ag lua moill forlíonta ó Sláinte Cheanada. Deir an chuideachta go bhfuil an táirge ar leithdháileadh 100% ag Líonra Dáilte Cógaisíochta Cheanada agus ní thugtar aon dáta críochnaithe measta.

Is druga ceimiteiripe é cabazitaxel — ba cheart d'fhoirne oinceolaíochta soláthar a phleanáil go maith roimh thús Aibreán 2027.

Dlite i gceann 23 láSláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Formative Pharma ganntanas soláthair atá le teacht do instealltaí cabazitaxel 45 mg

Tuairiscíonn Formative Pharma go bhfuil a réiteach Cabazitaxel for Injection 45 mg le haghaidh úsáid infhéitheach ag tabhairt aghaidh ar ghanntanas ionchais ón 20 Samhain, 2026, ag lua moill forlíonta ó Sláinte Cheanada. Deir an chuideachta go bhfuil an táirge ar leithdháileadh 100% ag Líonra Dáilte Cógaisíochta Cheanada agus ní thugtar aon dáta críochnaithe measta.

Is druga ceimiteiripe é cabazitaxel — ba cheart d'fhoirne ailse soláthar a phleanáil roimh thús mhí na Samhna.

Sláinte phoiblíCeanada

Tuairiscíonn Baxter ganntanas soláthair de 4 mL Artiss (trombin) séalaithe fibrin go dtí Márta

Tuairiscíonn Baxter go bhfuil ganntanas iarbhír ar a séalaithe fibrin Artiss (trombin) (socrú mall) 4 mL a thosaigh ar 27 Deireadh Fómhair 2026 agus meastar go gcríochnóidh sé ar 15 Márta 2027, de bharr méadú gan choinne ar an éileamh i ndiaidh na héigeandála le déanaí in Alberta a bhain le hothair le dónna. Tá an méid 2 mL fós ar fáil, ach tugann Baxter rabhadh go gcuirfidh ordú air in ionad an 4 mL srian ar an dá mhéid.

Úsáidtear séalaithe fibrin i máinliacht agus i gcúram dónna — ba cheart d'fhoirne máinliachta roghanna eile a phleanáil fad is atá an ganntanas ann.