Оновлення громадського здоров'я
Baxter припинить випуск 200 мг циклофосфамід для внутрішньовенного введення до кінця 2026 року
Корпорація Baxter повідомляє, що їхній порошок Procytox (циклофосфамід) 200 мг для приготування розчину для внутрішньовенного введення (DIN 02241797) буде знято з виробництва 31 грудня 2026 року з комерційних причин. Це рішення не буде переглянуто.
Циклофосфамід є стандартним препаратом для хіміотерапії — команди з лікування раку повинні спланувати перехід на іншу дозування або інший препарат до 31 грудня.
Дата припинення випуску: 31 груд. 2026 р. Всі дедлайни
Запитати про цей огляд
Відповіді генеруються ШІ на основі цього огляду і можуть бути помилковими. Перед прийняттям рішень перевірте першоджерело.
2 безкоштовні запитання на день без реєстрації. Учасники можуть запитувати скільки завгодно безкоштовно.
Не є медичною, юридичною чи імміграційною консультацією. Запитання зберігаються анонімно для покращення наших оглядів.
Читати оригінал
Офіційне джерело: Baxter to discontinue 200 mg cyclophosphamide intravenous solution by year end 2026 (відкривається в новій вкладці) — Health Product Shortages Canada