在针对 1,100 多名高危黑色素瘤患者的研究中，Moderna 和 Merck 的个性化 mRNA 疫苗 intismeran 在术后两年内将黑色素瘤复发风险降低了 42%。两年后，82% 的接种疫苗患者未出现复发，而仅使用 Keytruda (帕博利珠单抗) 的患者中这一比例为 70%。这些公司正在与监管机构讨论批准事宜；完整结果原定于在马德里举行的欧洲肿瘤学会议上公布。
一种针对每位患者肿瘤进行匹配的个性化 mRNA 疫苗在大型试验显示出明显的无复发生存获益后，正迈向获批阶段。
完整结果在马德里 ESMO 会议上公布: 2026年10月24日 所有截止日期
新闻来源: A novel mRNA cancer vaccine helps cut the chances of melanoma tumor recurrence in major study （在新标签页中打开） — CBC News
飞利浦已发布关于 Azurion 7 系统的通知，该系统可能包含未经授权的固态硬盘。这些错误的组件可能导致系统故障，包括成像功能丧失、电动移动问题，或无法访问和存储患者数据。
如果您使用 Azurion 7 系统，请注意未经授权的驱动器可能会导致设备突然故障或患者数据丢失。
由于制造差异，雅培 (Abbott) 已对特定批次的 i-STAT hs-TnI 试剂盒发出召回通知。由于干扰缓解能力降低，这些试剂盒可能会产生错误的心肌肌钙蛋白 I 升高结果。目前没有证据表明会出现错误的低测试结果。
请根据召回清单检查您的 i-STAT hs-TnI 试剂盒批次，并立即停止使用任何受影响的单元。
一项涉及曼尼托巴省研究人员的研究发现，开始适当抗真菌治疗所需的时间是念珠菌感染性休克生存率最重要的因素。在持续低血压发生后两小时内接受治疗的患者生存率为 86%，此后每延迟一小时，预后就会恶化 5%。
对于疑似念珠菌感染性休克的患者，在低血压发生后的最初两小时内优先进行适当的抗真菌治疗至关重要。
一项针对四个急诊科 14,205 例儿童哮吼病例的回顾性研究发现，在复诊方面，0.15 mg/kg 的较低剂量地塞米松与 0.6 mg/kg 的标准剂量同样有效。然而，较低剂量与较高的住院率相关，这表明临床医生在选择剂量时应仔细考虑风险。
在治疗儿童哮吼时，请注意，虽然较低剂量的地塞米松看起来有效，但它可能与较高的住院风险相关。